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Chers clients, nous serons fermés du lundi 21 juillet au dimanche 3 août 2025. *Seuls les articles non prescription <<immédiatement disponibles>> peuvent être retirés pendant les vacances par le biais d'un distributeur 24 /7.
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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Utilisation , Détails et Notice .
4.2 Posologie et mode d'administration
Steqeyma solution à diluer pour perfusion est destiné à une utilisation sous la responsabilité et la surveillance de médecins qualifiés en matière de diagnostic et de traitement de la maladie de Crohn. Steqeyma solution à diluer pour perfusion doit uniquement être utilisé pour la dose d'induction par voie intraveineuse.
Posologie
Maladie de Crohn
Le traitement par Steqeyma doit être initié par une dose unique par perfusion intraveineuse déterminée en fonction du poids corporel. La solution pour perfusion doit être constituée en utilisant le nombre de flacons de Steqeyma 130 mg indiqué dans le Tableau 1 (voir rubrique 6.6 pour la préparation).
Tableau 1 Dose intraveineuse initiale de Steqeyma Poids corporel du patient au moment de l'administration
Dose recommandéea Nombre de flacons de 130 mg de Steqeyma
≤ 55 kg 260 mg 2
55 kg to ≤ 85 kg 390 mg 3 85 kg 520 mg 4
a Environ 6 mg/kg
La première dose sous-cutanée doit être administrée à la semaine 8 après la dose intraveineuse.
CNK | 4854899 |
---|---|
Largeur | 151 mm |
Longueur | 57 mm |
Profondeur | 48 mm |
Ingrédients actifs | ustékinumab |
Conservation | Frais (8°C - 15°C) |
Lait Nourrissons Poudre Bebe 24/7 disponible dans les casiers! *Votre code de collecte vous sera envoyé à partir de noreply@farmad.be. Pour éviter que l'e-mail ne soit marqué comme spam, ce qui vous empêcherait de recevoir le code, veuillez vérifier SPAM votre boîte de courrier indésirable.